10 липня – день пам’яті медичних працівників, які віддали своє життя, рятуючи інших.
Висловлюємо глибоку повагу і вдячність загиблим героям-медикам та щирі співчуття їхнім родинам.
Вшануймо їх загальноукраїнською хвилиною мовчання о 14:00.
Світла пам’ять. Вічна шана.
Вчора і сьогодні на конференції ESHG відбувається презентація електронних та стендових доповідей за активної участі співробітників нашого Інституту. Це дуже відповідальний процес, всі трохи нервуються, але планку тримаємо!
«Медицина України та світу: основи, реалії та стратегічні перспективи» 15 грудня 2023 року На титульній сторінці програми Ювілейного міжнародного медичного форуму у Львові зображена ДНК, а його тематика засвідчила, що ідеї молекулярної медицини знаходять все більше прихильників. Співробітники інституту прийняли участь в роботі симпозіумів «Проблема орфанних захворювань і шляхи їх вирішення» та «Репродуктивна імунологія». Зроблено…
Дев’ять годин лекцій щоденно протягом трьох днів представили всесвітньо відомі вчені та лікарі, що працюють над подоланням проблеми рідкісних захворювань, у межах 18-ї Міжнародної конференції в Сєроцку (Польща).Конференцію організувала Польська асоціація пацієнтів з мукополяхаридозом (МПС) та рідкісними захворюваннями.
Працівники Інституту спадкової патології НАМН України 27-29 червня 2025 року приймають участь в роботі 18 Міжнародної конференції «Що нового у рідкісних захворюваннях?».Захід присвячений 35-річчю плідної праці Польської Асоціації пацієнтів з мукополісахаридозами та рідкісними хворобами та відбувається у місті Сероцьку біля Варшави.Дякуємо організаторам за можливість поглиблення знань з проблеми рідкісних захворювань, налагодженні нових контактів та підтримку…
25 квітня 1953 року було оголошено про розшифровку структури ДНК – складної молекули, що служить інформаційним носієм програми життя на нашій планеті. Низько вклоняємось першовідкривачам ДНК: Джеймсу Уотсону, Девіду Кріку та Розалінд Франклін. Щиро дякуємо усім колегам – молекулярним генетикам за нові наукові здобутки та допомогу в діагностиці генетичних хвороб. Опираючись на дослідження ДНК, ми…