10 липня – день пам’яті медичних працівників, які віддали своє життя, рятуючи інших. Висловлюємо глибоку повагу і вдячність загиблим героям-медикам та щирі співчуття їхнім родинам. Вшануймо їх загальноукраїнською хвилиною мовчання о 14:00. Світла пам’ять. Вічна шана. Співробітники Інституту спадкової патології Національного наукового центру серцево-судинної хірургії та спадкової патології ім. М. М. Амосова НАМН України вшанували…
Дев’ять годин лекцій щоденно протягом трьох днів представили всесвітньо відомі вчені та лікарі, що працюють над подоланням проблеми рідкісних захворювань, у межах 18-ї Міжнародної конференції в Сєроцку (Польща).Конференцію організувала Польська асоціація пацієнтів з мукополяхаридозом (МПС) та рідкісними захворюваннями.
Працівники Інституту спадкової патології НАМН України 27-29 червня 2025 року приймають участь в роботі 18 Міжнародної конференції «Що нового у рідкісних захворюваннях?».Захід присвячений 35-річчю плідної праці Польської Асоціації пацієнтів з мукополісахаридозами та рідкісними хворобами та відбувається у місті Сероцьку біля Варшави.Дякуємо організаторам за можливість поглиблення знань з проблеми рідкісних захворювань, налагодженні нових контактів та підтримку…
Вчора і сьогодні на конференції ESHG відбувається презентація електронних та стендових доповідей за активної участі співробітників нашого Інституту. Це дуже відповідальний процес, всі трохи нервуються, але планку тримаємо!
Конференція Європейського товариства генетиків людини ESHG відбувається кожен рік, і генетики України давно стали її невід’ємною частиною. Насамперед, хочеться подякувати керівництву ESHGза виділення грантів для 44 українських вчених, які підготували доповіді. Конференції ESHG – це завжди крок вперед в інформуванні фахівців про нові досягнення в генетиці людини та медичній генетиці. Цього року увага безумовно прикута…
Ожиріння є однією з найбільш поширених проблем здоров’я у світі. Причина – споживання калорій значно перевищує їхнє спалювання. За цим слідує збільшення маси тіла та підвищений ризик розвитку серцево-судинних хвороб, діабету 2 типу, підвищення артеріального тиску, і навіть певних видів раку.Більшість людей з надмірною масою тіла намагаються схуднути, проте чому одним це вдається легше, ніж…
Шановні колеги. Сьогодні, в день рідкісних захворювань запрошуємо вас долучитись до конференції, присвяченої цьому дню.Будуть важливі дискусії. Не лекції. Долучайтесь. Спікери цікаві, теми важливі. І ви почуєте відповіді на певні свої запитання. У світі всього налічується більше 300 мільйонів (3,5-5,9%) людей, що живуть з одним або декількома рідкісними хворобам, з яких більше 80% відносяться до…
Нещодавно відбулося завершальне заняття з циклу навчань 2024 року для сімейних лікарів з ранньої діагностики орфанних захворювань. Ось що каже про це Ольга Романишин (Освітня платформа КНП «Центр здоров’я та медичної статистики м. Львова»): Висловлюємо щиру подяку професорці, д.мед.н., директорці Інститут спадкової патології НАМН України, Медико-генетичний центр Гаяне Акопян за цикл навчань для сімейних лікарів…
Директорка Інституту спадкової патології професорка Гаяне Акопян в інтерв’ю розповіла “УП.Життя” про поширені та спадкові хвороби, можливість редагувати гени та вплив сучасного світу на появу мутацій в ДНК. В геномі людини 20-25 тисяч унікальних генів: кожен має окрему функцію і жоден інший не може замістити його. Вони безпосередньо визначають те, якими ми є. У генах зашифрований колір очей, волосся, розмір пальців,…