17.06.2024 року відбувався захист кваліфікаційних робіт бакалаврів Львівського національного університету імені Івана Франка. Ємельянова Валерія, Цибулька Софія та Крук Марина проходили навчання, практику та написання дипломних робіт під керівництвом співробітників інституту: Сосніної Катерини Олександрівни, Чорної Лілії Богданівни та Тиркус Марти Ярославівни. Цього року їхні кваліфікаційні роботи мали особливе значення, оскільки теми робіт є актуальними на…

Тепер лікарі зможуть якісніше та виконувати діагностику та здійснювати профілактику генетично зумовлених захворювань у мешканців Львівщини. Цьому сприятиме співпраця Управління охорони здоров’я Львівської міської ради та Інституту спадкової патології НАМН України, Медико-генетичний центру та КНП «Центр здоровʼя та медичної статистики м. Львова»

У цей день хочеться привітати усіх, кому дароване щастя бути РОДИНОЮ! Родина була і залишається берегинею нашої ідентичності, духовних цінностей та традицій,  чинників стабільного розвитку. Добробуту вам, здорових дітей та міцного кола підтримки в великій родині, що виплекала вас і привела на світ! ЗДОРОВА РОДИНА – НЕПЕРЕМОЖНА УКРАЇНА!

Щиро вітаємо усіх — маленьких і великих, з Днем захисту дітей!  На захисті генетичного здоров’я ми намагаємось  робити все можливе, щоб слово “пацієнт” не згадувалось у зв’язку з вами. Бажаємо міцного здоров’я, правильного вибору у житті, миру, злагоди та добробуту родині, де діти оточені любов’ю та увагою, а головне — перемоги, миру і стабільного розвитку…

Синдром вперше був описаний (але мало досліджений) у 1999 р. У 2011 р. дослідники виявили, що більше половини перевірених дітей мали мутацію в гені під назвою ASXL1. Ознаками BOS є: IUGR (затримка внутрішньоутробного розвитку), проблеми з годуванням, серйозна інтелектуальна та моторна недостатність, тригоноцефалія (лоб має трикутну форму), дисморфізм обличчя, лобовий запалений невус, екзофтальм (випинання очного…

25 квітня 1953 року було оголошено про розшифровку структури ДНК – складної молекули, що служить інформаційним носієм програми життя на нашій планеті. Низько вклоняємось першовідкривачам ДНК: Джеймсу Уотсону, Девіду Кріку та Розалінд Франклін. Щиро дякуємо усім колегам – молекулярним генетикам за нові наукові здобутки та допомогу в діагностиці генетичних хвороб. Опираючись на дослідження ДНК, ми…