Перша генетична школа для лікарів сімейної практики

Дата 21.03 символізує сутність синдрому Дауна, коли замість природньої пари хромосом 21 у клітинах присутні 3 таких хромосоми. Щороку в Україні народжується понад 400 дітей з трисомією-21, що становить 1:600-800 всіх новонароджених і не залежить від раси, місця проживання, способу життя або соціального становища батьків.  Синдром Дауна – це генетична патологія, а отже, питання ризику…

17.06.2024 року відбувався захист кваліфікаційних робіт бакалаврів Львівського національного університету імені Івана Франка. Ємельянова Валерія, Цибулька Софія та Крук Марина проходили навчання, практику та написання дипломних робіт під керівництвом співробітників інституту: Сосніної Катерини Олександрівни, Чорної Лілії Богданівни та Тиркус Марти Ярославівни. Цього року їхні кваліфікаційні роботи мали особливе значення, оскільки теми робіт є актуальними на…

2 квітня в усьому світі одягають блакитне на знак підтримки людей з аутизмом, який утруднює комунікацію та соціальну взаємодію. Слово «аутизм» походить від грецького «autos» – «сам», і означає — «занурення у себе» Аутизм – це постійне і комплексне порушення розвитку, яке проявляється впродовж перших трьох років життя і може значно погіршити розвиток мовлення, соціальної…

Лекція «Сучасні досягнення в лікуванні спадкових захворювань» Лекторка проф. Акопян Гаяне Рубенівна 14-15 листопада 2023 року Підвищення генетичної настороженості лікарів є неможливим без якісних базових знань. З 1999 р. співробітники Інституту викладають медичну генетику у ЛНМУ імені Данила Галицького. Зараз завершується черговий семестр і кожен викладач задає собі питання: чи вдалося переконливо довести важливість використання…

Заснований Європейською організацією з рідкісних захворювань EURORDIS, цей день призначений підвищенню обізнаності людей про рідкісні хвороби та їхній вплив на якість життя. Рідкісними або орфанними вважають хвороби, що зустрічаються із частотою меншою, ніж 1 на 2000 населення. У світі налічується близько 6172 рідкісних захворювань: більше 80% зумовлені генетичними порушеннями, інші – впливом інфекційних, аутоімунних або…