Ожиріння є однією з найбільш поширених проблем здоров’я у світі. Причина – споживання калорій значно перевищує їхнє спалювання. За цим слідує збільшення маси тіла та підвищений ризик розвитку серцево-судинних хвороб, діабету 2 типу, підвищення артеріального тиску, і навіть певних видів раку.Більшість людей з надмірною масою тіла намагаються схуднути, проте чому одним це вдається легше, ніж…
Шановні колеги. Сьогодні, в день рідкісних захворювань запрошуємо вас долучитись до конференції, присвяченої цьому дню.Будуть важливі дискусії. Не лекції. Долучайтесь. Спікери цікаві, теми важливі. І ви почуєте відповіді на певні свої запитання. У світі всього налічується більше 300 мільйонів (3,5-5,9%) людей, що живуть з одним або декількома рідкісними хворобам, з яких більше 80% відносяться до…
Нещодавно відбулося завершальне заняття з циклу навчань 2024 року для сімейних лікарів з ранньої діагностики орфанних захворювань. Ось що каже про це Ольга Романишин (Освітня платформа КНП «Центр здоров’я та медичної статистики м. Львова»): Висловлюємо щиру подяку професорці, д.мед.н., директорці Інститут спадкової патології НАМН України, Медико-генетичний центр Гаяне Акопян за цикл навчань для сімейних лікарів…
Директорка Інституту спадкової патології професорка Гаяне Акопян в інтерв’ю розповіла “УП.Життя” про поширені та спадкові хвороби, можливість редагувати гени та вплив сучасного світу на появу мутацій в ДНК. В геномі людини 20-25 тисяч унікальних генів: кожен має окрему функцію і жоден інший не може замістити його. Вони безпосередньо визначають те, якими ми є. У генах зашифрований колір очей, волосся, розмір пальців,…
10 вересня у світі відзначають Міжнародний день гінекологічного здоров’я. Цей день нагадує усім, що здоров’я жінки має величезне значення для майбутнього кожної нації. Ми, фахівці Інституту спадкової патології дбаємо про здоров’я жінки на різних етапах життя: від планування вагітності, контролю внутрішньоутробного розвитку дівчинки та після народження. Ми поряд, коли турбує затримка статевого дозрівання, особливо відсутність…
17.06.2024 року відбувався захист кваліфікаційних робіт бакалаврів Львівського національного університету імені Івана Франка. Ємельянова Валерія, Цибулька Софія та Крук Марина проходили навчання, практику та написання дипломних робіт під керівництвом співробітників інституту: Сосніної Катерини Олександрівни, Чорної Лілії Богданівни та Тиркус Марти Ярославівни. Цього року їхні кваліфікаційні роботи мали особливе значення, оскільки теми робіт є актуальними на…
12 червня 2024 р. у ДУ «ІСП НАМН України» відбулася конференція, присвячена пам’яті професора, д.м.н. Юрія Гаврилюка (1960-2000). Конференцію відкрила в. о. директора інституту, професорка, д.м.н. Гаяне Акопян. З доповідями виступили професорка, д.м.н. Наталія Кеч («Молекулярно-генетичне, біохімічне та інструментальне дослідження кальцієвого обміну у дітей з екологічно несприятливих регіонів»), к.м.н. Софія Геник-Березовська («Значення поліморфізму генів репарації…
Співробітники Інституту спадкової патології представили свої дослідження на престижній міжнародній конференції з генетики людини, яка відбувається у м. Берлін. Ця подія обʼєднала близько 4000 фахівців з усього світу для обміну знаннями, досвідом та новаторськими ідеями, що, безумовно, сприятиме подальшому розвитку нашої роботи та внеску у науку. Попереду ще багато нових відкриттів та досягнень!
Щиро вітаємо усіх — маленьких і великих, з Днем захисту дітей! На захисті генетичного здоров’я ми намагаємось робити все можливе, щоб слово “пацієнт” не згадувалось у зв’язку з вами. Бажаємо міцного здоров’я, правильного вибору у житті, миру, злагоди та добробуту родині, де діти оточені любов’ю та увагою, а головне — перемоги, миру і стабільного розвитку…
Сьогодні День Науки. Виявляється, людина відрізняється від тварин лише одним: вірою в неіснуюче і здатністю створювати аргументи на користь його існування. Про що я? Про віру в Бога і про Науку, що є двигуном технологічного прогресу людства: від створення високоурожайного зернятка до нових медичний технологій та мегаефективних дронів. Шануймо справжніх вчених, їм завжди нелегко: кожен…